jeudi 7 février 2008

013 Quand l'Europe passe, l'herbe trépasse et ne repousse plus

 
Le cartel des drogues légales ne doit pas faire la loi !

http://cannabissansfrontieres.org/le-cartel-des-drogues-legales-ne,511.html
Le cartel des drogues psychiatriques à l’origine de la future loi sur la 
contrainte aux soins ? Par Frederic Grossman

L’affaire de la grippe H1N1 et le milliard d’euros dépensés inutilement 
pour des vaccins a montré, s’il le fallait, l’influence des laboratoires 
pharmaceutiques sur le gouvernement. Un rapport du Sénat a en effet 
conclu que le gouvernement avait été incapable de négocier correctement 
les « offres » commerciales des labos, leur offrant ainsi de juteux 
profits. Quelle sera demain la prochaine épidémie qui va permettre aux 
laboratoires de continuer à engranger des profits considérables ?

Il se pourrait que ce soit l’épidémie de maladie mentale qui s’annonce 
dès cet automne !
Une plaisanterie ? Non, tous les éléments sont en place 
pour que cette épidémie se développe et pour que les psychiatres et les 
laboratoires empochent le jackpot. Tout d’abord, il y a la peur. Depuis 
des années, on nous rabâche que 20% de la population souffre ou 
souffrira d’un trouble mental, de quoi créer une certaine angoisse. De 
plus, les malades mentaux ont été fâcheusement présentés comme des 
tueurs en puissance à l’occasion de plusieurs faits divers, de quoi 
souhaiter qu’ils soient tous enfermés et traités. Enfin, les psychiatres 
multiplient le nombre de diagnostics psychiatriques, transformant petit 
à petit l’ensemble des comportements humains en maladie mentale.
Les troubles bipolaires remplacent les hauts et les bas, le trouble 
d’anxiété sociale remplace la difficulté à s’exprimer en public. Les 
exemples sont nombreux.

L’Assemblée va discuter d’un projet de loi sur les soins psychiatriques 
sous contrainte. Elle l'a voté le 16 mars !
Ce projet comprend des mesures pour obliger une personne que les psychiatres, 
ou autres médecins considéreront comme « nécessitant des soins »
à recevoir un traitement, c’est à dire des 
drogues psychotropes. Une estimation du nombre de personnes qui 
devraient se retrouver sous traitement psychiatrique, réalisée par une 
association de patients, aboutit au chiffre de 200 000 personnes 
concernées ! Ainsi tous les éléments sont alignés pour que le cartel des 
drogues psychiatriques réalise des profits maximum, sur le dos de la 
population qui sera manipulée et trompée. Cette épidémie pourrait 
d’ailleurs durer et s’étendre tant le système semble bien rôdé. Un 
patient psychiatrique n’est jamais guéri en psychiatrie. Ses symptômes 
sont simplement couverts par les effets des drogues qu’on lui donne. 
C’est un client à vie pour l’industrie pharmaceutique, un client captif, 
« fidélisé » de force. Le rêve pour tout industriel. De là à penser que 
le cartel industrie pharmaceutique/psychiatrie a poussé fort pour que 
cette loi soit présentée, il n’y a qu’un pas que nous vous laisserons 
franchir, selon votre vision des choses.

Il n’en demeure pas moins que pendant que les polices du monde entier se 
battent pour enrayer les trafics de drogue, l’État continue en France 
plus que jamais à fermer les yeux sur le cartel des drogues 
psychiatriques et sur ses actions de diffusion à grande échelle de 
drogues légales.
POUR COMPLETER CE POINT DE VUE, IL FAUT AUSSI PRENDRE EN COMPTE LA 
LOGIQUE GLOBALE A L’OEUVRE.

Notamment la question du développement inquiétant (voire terrifiant) de 
l’arsenal des normes, des experts, des homologations qui aboutit au 
verrouillage et au contrôle du secteur des plantes médicinales, des 
médecines complémentaires et de l’herboristerie, comme d’ailleurs celui 
de presque tous les autres secteurs de notre civilisation.

IL FAUT POUR CELA SE PENCHER SUR LES RECENTES DISPOSITIONS DE L’UNION 
EUROPEENNE.

Une pétition circulant sur Internet et émanant du "Collectif pour la 
Défense de la Médecine Naturelle" (qui ne dispose pas de site Internet) 
contre la directive européenne "THMPD" (Traditional Herbal Medicinal 
Products Directive) datant de 2004 (texte intégral de la directive : 
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2004:136:0085:0090:fr:PDF) 
qui à partir du 30 avril 2011 imposera en France (et dans tous les pays 
membres selon des calendriers propres) aux produits thérapeutiques à 
base de plantes de passer par une procédure d’agrément simplifiée par 
rapport aux médicaments normaux, "mais néanmoins extrêmement lourde pour 
des petits producteurs qui n’ont pas les moyens financiers, ni les 
bataillons d’avocats des grands groupes pharmaceutiques". Il ne s’agit 
pas donc pas d’une interdiction pure et simple de ces produits comme on 
peut le lire ici ou la. Par ailleurs, les conséquences de cette 
directive font débat (comme sur ce forum : 
http://www.hoaxbuster.com/hoaxteam/forum_contributions.php?idForum=3152&idMess=85871) 
et pour se forger un avis éclairé, des compétences relatives au droit 
européen en la matière et aux produits visés par la directive sont 
nécessaires. Bien évidemment, il existe une abondante publication à ce 
sujet censée éclairer les citoyens/citoyennes. En voici trois exemples :

1. Un article qui résume bien les enjeux et conséquences de cette 
directive : "Europe : mon plaidoyer pour les plantes médicinales. Les 
plantes médicinales traditionnelles vont-elles disparaître en Europe le 
31 mars 2011 ? En théorie, non. Mais des produits utilisés pour la 
médecine traditionnelle chinoise ou indienne (ayurvéda), certains 
compléments alimentaires, et plus largement la filière bio artisanale 
risquent de faire les frais de la nouvelle donne européenne. (...) Si 
l’on peut comprendre la nécessité de garantir la qualité des produits et 
préserver la santé publique, on peut aussi se demander à quoi rime une 
législation qui impose des conditions si draconiennes et inadaptées que 
la réalité du terrain ne puisse s’y conformer. (...) On s’apprête à 
criminaliser l’usage et la diffusion des savoirs relatifs aux plantes 
médicinales. (...) On sent une volonté de museler le secteur des 
médecines alternatives ou naturelles, en particulier celles liées aux 
plantes." Publié mardi 14 décembre 2010 par Michèle Rivasi, députée 
européenne, sur le site français d’informations et d’analyses "Rue89" : 
http://www.rue89.com/michele-rivasi/2010/12/14/europe-mon-plaidoyer-pour-les-plantes-medicinales-180673

2. "L’UE interdit la médecine par les plantes à partir du 1er avril 2011 
! Le lobby de l’industrie pharmaceutique a réussi a faire un sort à la 
concurrence pénible des produits naturels. A compter du 1er avril 2011, 
la vente de tous les produits à base de plantes médicinales sera 
interdite sur le territoire de l’Union européenne…s’ils ne sont pas au 
bénéfice d’une autorisation !" Publié mardi 28 décembre 2010 dans la 
rubrique "Santé Naturelle" du site indépendant d’informations relatives 
à la santé "Care Vox" : 
http://www.carevox.fr/sante-naturelle-57/article/l-ue-interdit-la-medecine-par-les 
?

3. "Grande victoire pour l’industrie pharmaceutique : Les plantes 
médicinales bientôt interdites dans l’UE. C’est quasiment fait. Nous 
allons voir disparaître les préparations à base de plante, ainsi que la 
possibilité pour les herboristes de les prescrire. L’industrie 
pharmaceutique, qui depuis quelques décennies tente d’éliminer toute 
concurrence, a presque atteint son but. Le 1er avril 2011—dans moins de 
huit mois—pratiquement toutes les plantes médicinales seront illégales 
dans l’Union Européenne." Publié vendredi 5 novembre 2010 dans le site 
français d’informations médicales "Votre santé" : 
http://www.votresante.org/news.php?dateedit=1285910864 (il s’agit de la 
traduction en français de l’article intitulé "Big Pharma Scores Big Win 
: Medicinal Herbs Will Disappear in EU" publié le 12 septembre 2010 par 
Heidi Stevenson dans le site américain "Gaia-health" consacré à la santé 
: 
http://www.gaia-health.com/articles301/000301-big-pharma-scores-big-win-medicinal-herbs-disappear-eu.shtml)

L’article original en anglais ci-dessus a fait réagir Thierry Thevenin, 
du Syndicat S.I.M.P.L.E.S. (créé en 1982 en Cévennes, France, il 
regroupe 80 producteurs-cueilleurs de plantes médicinales aromatiques, 
alimentaires, cosmétiques et tinctoriales, installés en zone de montagne 
ou dans des zones préservées : 
http://www.syndicat-simples.org/presentation-syndicat-simples/) dans une 
analyse intitulée "’’Grande victoire pour l’industrie pharmaceutique, 
les plantes médicinales bientôt interdites dans l’UE" : propagande, 
désinformation, enjeux de pouvoirs autour de l’herboristerie en Europe" 
et publiée le 18 octobre 2010 dans le site du syndicat : 
http://www.syndicat-simples.org/actualites/les-plantes-medicinales-bientot-interdites-dans-lue-propagande-desinformation-enjeux-de-pouvoirs-autour-de-herboristerie-en-europe

Cette directive européenne avait suscité dès 2005 de nombreuses 
réactions, à l’exemple de la pétition 0884/2005, présentée par Gérard 
Weidlich, de nationalité française, au nom du Centre d’innovations, de 
recherches et d’informations scientifiques (CIRIS, basé en France et qui 
ne dispose pas de site Internet), accompagnée de 181 signatures, 
concernant le danger que pose la directive européenne 2004/24/EC pour 
l’usage des produits de la médecine naturelle. Le pétitionnaire, 
président de l’association CIRIS, proteste contre la directive 
européenne 2004/24/EC entrée en vigueur en octobre 2005 qui, selon lui, 
constitue un danger pour les consommateurs européens de produits de la 
médecine naturelle en limitant l’usage de minéraux et de vitamines dont 
ils ont besoin. En outre, il considère que la directive menace toute la 
filière bio en imposant à de nombreux magasins de fermer leurs portes. 
Cette pétition, déclarée recevable le 10 février 2006, a conduit La 
Commission Européenne à fournir des informations, ce qu’elle a fait dans 
un document de 3 pages publié le 12 décembre 2006 : 
http://www.europarl.europa.eu/meetdocs/2004_2009/documents/cm/645/645550/645550fr.pdf. 
Ce document s’achève ainsi : "la directive 2004/24/CE relative aux 
médicaments traditionnels à base de plantes ne présente pas un danger 
pour les consommateurs européens de médicaments naturels et ne limite 
pas non plus l’usage de minéraux et de vitamines dont ils ont besoin."

La pétition du "Collectif pour la Défense de la Médecine Naturelle" est 
par ailleurs dénoncée :

1. "Pétition "defensemedecinenaturelle.eu", propagande, 
désinformation...et récupération. A nouveau, un appel à pétition 
(”www.defensemedecinenaturelle.eu“) circule depuis quelques jours sur la 
toile, appel qui annonce l’avènement de la victoire de l’industrie 
pharmaceutique en Europe et la fin de l’accès aux plantes médicinales et 
des médecines traditionnelles (chinoise, ayurvédique) en Europe. (...) 
Cet appel présente toutefois le mérite de soulever et de porter au débat 
public la question du développement inquiétant (voire terrifiant) de 
l’arsenal des normes, des experts, des homologations qui aboutit au 
verrouillage et au contrôle du secteur des plantes médicinales, des 
médecines complémentaires et de l’herboristerie, comme d’ailleurs celui 
de presque tous les autres secteurs de notre civilisation." Publié jeudi 
17 mars 2011 par Thierry Thevenin, du Syndicat S.I.M.P.L.E.S. (évoqué 
ci-dessus) : 
http://www.syndicat-simples.org/actualites/petition-defensemedecinenaturelleeu-propagande-desinformationet-recuperation

2. « Cette vidéo (présentant originale de la pétition et qui a disparu) 
circule très vite dans les réseaux et sur le web contre un projet de 
directive européenne qui aurait selon le "Collectif pour la Défense de 
la Médecine Naturelle" un impact catastrophique pour la 
commercialisation des plantes médicinales ayant des indications 
thérapeutiques millénaires. Selon Thierry Thevenin du Syndicat 
S.I.M.P.L.E.S., "l’appel de Mme Stevenson est erroné, subjectif et 
présente, à son avis, un ton manipulateur qui dessert la cause qu’il 
veut soutenir.". Rassurant, il rappelle qu’en France, « à ce jour, il 
faut que la plante n’ait pas d’autres usage que thérapeutique pour être 
considérée comme une plante médicinale. (”Une plante médicinale est une 
plante présentant des propriétés médicamenteuses, sans avoir ni ne 
pouvant avoir aucune utilisation alimentaire, condimentaire et 
hygiénique” article L. 512, CODE DE LA SANTE PUBLIQUE). La directive N° 
2004/24/CE ne semble pas remettre ce principe en cause. »

D’autres vont jusqu’à dénoncer un hoax (canular) pour capter des 
adresses e-mail dans le but d’envoyer des SPAM ... A chacun de se faire 
son opinion et à l’intelligence collective d’apporter sa contribution 
pour l’enrichir des différents points de vue et des faits objectifs et 
réels dénoncés. » Source : "Signer la pétition du Collectif pour la 
défense de la médecine naturelle" publié mercredi 16 mars 2011 dans le 
site français d’informations relatives au développement durable 
"Cdurable.info" : 
http://cdurable.info/+Signer-la-petition-du-Collectif-pour-la-defense-de-la-medecine-naturelle,1878+.html 
(le forum qui suit reflète également l’âpre débat sur cette question).

Enfin, la pétition du "Collectif pour la Défense de la Médecine 
Naturelle" qui a recueilli plus de 94.800 signatures est disponible ici 
: http://www.defensemedecinenaturelle.eu/. On notera que cette pétition 
se termine ainsi : "Bien entendu, nous vous encourageons à faire toutes 
les recherches nécessaires sur Internet concernant cette affaire, afin 
de vous faire votre propre opinion, sans vous arrêter aux personnes qui 
affirment un peu vite qu’il n’y a pas de danger !!"

Contre cette même directive européenne, il existe une autre pétition 
intitulée "Pour la liberté en matière de thérapeutique des malades et 
des médecins" mis en ligne le 29 septembre 2010 et qui a recueilli plus 
de 55.000 signatures : 
http://www.lapetition.be/en-ligne/Pour-la-liberte-en-matiere-de-therapeutique-des-malades-et-des-medecins-8350.html


+ d’infos sur :

http://www.ldh-france.org/Reforme-d...

http://blogs.mediapart.fr/edition/c...

http://www.collectifpsychiatrie.fr/ 
 
Fume, c'est du belge, de Bruxelles.
Ce texte est un copié-collé exécuté sous Prozac, Xanax, Lexomil, clopes, alcool... que du légal.
J'évite toutes herbes combustibles, je suis déjà grillé, cramé.
Donc, je ne signe pas ce texte.

mercredi 6 février 2008

012 De l'au-delà, derniers tracts pour ceux d'en bas

Il y a ceux qui demandent à ne plus savoir, se cachent les yeux, ont peur de laisser un commentaire dans mon blog : "ils vont connaître mon adresse IP !";
Ces idiots s'imaginent que leur adresse IP de pleutres intéressent les autorités...
 Il y a ceux, qui au lieu de geindre sur leur sort, continuent à lutter jusqu'au bout, même de l'au-delà, pour ceux que j'ai cité plus haut.

Alors voilà ce que j'ai reçu dans ma boîte de réception aujourd'hui. Vous n'êtes pas obligé de cliquer sur les liens des pétitions, cela pourrait vous fatiguer ou user vos claviers.
Je rappelle que Janine Thombrau est en phase finale de sclérose en plaque, et que ce n'est pas son souci primordial. Plutôt de s'acharner à profiter de son expérience pour que vous puissiez en profiter un jour, si cela vous arrive un jour, à vous ou un de vos proches.

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Coucou Patrice !
Je vois que tes galères ne s'estompent pas .
Et je ne peux que te redonner du courage , tant que j'en ai encore.

J'ai du mal à imaginer qu'il y a 80% de "Sépiens" qui sont seuls ( Chiffres du Neurologue) .
Entre Bruno, les aides soignantes du SSIAD, les Kinés... Ostéo et autres Orthophoniste ...
Le temps passe vite et ma SEP évolue vite, trop vite...
Mais moins que pour beaucoup d'autres qui font l'impasse de tous ces soins.

Mes douleurs s'estompent... !

Mais toujours sur le qui-vive.... elles sont prêtes à ressortir à la moindre émotion ... Gamberge. 


Le soleil revient .... Je zyeute mon jardin avant d'aller y faire une bronzette cet aprèm.... Si le soleil veut bien rester au rendez-vous.
Jardin d'agrément ...
Assortiment de formes douces et de couleurs vives...
Nappes de pensées et de fleurs des champs....
Inflorescences de lavandes,  de cannas et de chèvrefeuille....
Notes de lys, de jasmin , de roses et d'églantiers aux senteurs envoutantes ....
Etonnant, exceptionnel, espace fleurant bon l'accès "handicapé" et le chemin des "à roulettes".
"Mon " jardin est à l'image de son concepteur , compagnon de galère et jardinier à l'imagination fertile et verte:  il sent bon l'Amour, les Aromes entre Herbe de la pampa et dahlias, œillets d'inde et tournesols en gestation.
Quelques photos des toutes premières fleurs, donc, pour t'inviter à une Sensuelle Euphorique Promenade virtuelle ..... Et n'hésites pas .... "Viendez" lorsque tes tourments agaceront tes blessures.
Nous pourrons alors cheminer à l'orée de notre nid.
ET PUIS ,
A toutes et tous ...   On apprend , à l'instant, que notre amie Zette ( compagne et amour de notre ami Jean-André Ferranti ) vient de partir.
Elle s'est battue jusqu'au bout, contre la  maladie ... Au sein de l'association SEP Rhône Alpes ... Dans le collectif  Ni Pauvre Ni Soumis ... Je vous  mets le lettre de J-A F en pièce jointe (Mes chers amis - ZETTE ...) .... Et si vous en avez envie son adresse mail :  jafsep@gmail.com

Les obsèques de Michèle auront lieu mercredi 16 juin à 16h à l'église St Luc à Grenoble, Place Dr Girard, à l'Ile Verte.
Pas de fleurs ni de plaques  -  seulement une collecte de dons pour le soutien de la Recherche médicale sur la Sclérose en plaques, dans une urne au fond de l'église. 
(si chèques, "à l'ordre de SEP Rhône-Alpes, (Recherche)".
 Un immense Merci à tous pour vos nombreuses preuves d'amitié et vos sentiments chaleureux,
vos témoignages d'amitié m'ont aussi profondément bouleversé.
Merci, je vous embrasse tous.
Jean-André

Bises
Janine
Quelques liens importants:

BONJOUR MES AMIS  le questionnaire est en ligne merci de bien vouloir y répondre (plus simple pour nous) et de transmettre a vos réseau
Nous lançons aujourd’hui un questionnaire sur l’accès aux soins, afin de mobiliser l’opinion publique, les usagers, les politiques, sur l’état de notre système de santé, et l’urgence du combat pour sauver la sécu.

Pour télécharger le questionnaire : il suffit de
répondre en ligne  clic sur ce lien :  https://spreadsheets.google.com/viewform?formkey=dEpGNmRfamxOOHhYUE1LTFJOZmIwcGc6MA
Cannabis Thérapeutique:


Mes chers Amis,
En ce dimanche 13 juin, j'ai l'incommensurable douleur de vous apprendre le départ ce matin pour une vie meilleure (?) de "Zette", Michèle, mon indispensable moitié, mon autre moi-même, ma complice dans le bonheur comme dans le malheur - au terme de 30 années de ses souffrances silencieuses, mais aussi éclairées par de merveilleux sourires qui les cachaient si bien que l'on croyait 'qu'elle était "assez bien" dans sa vie de personne handicapée'....  mais qui depuis ces dernières années, ne pouvait même plus du tout se servir de ses mains..... Je la faisais manger, et je lui faisais la lecture puisqu'elle ne pouvait plus tourner les pages ni d'un livre ni du journal....  Elle avait toute sa tête, on plaisantait encore hier au soir......  et elle était aussi ma mémoire.......

Tout a disparu.

Comme autrefois mon père avait coutume de dire, "elle et morte par manque d'air".....  et c'est pourtant bien ça qui a eu raison de Michèle et de son combat....... Ce matin, elle n'arrivait plus à respirer, sa trachée était encombrée de glaires qu'elle ne parvenait pas à expectorer, et tout s'en est mêlé : l'énorme perte de temps pour atteindre... - après des préambules-annonces de téléphone de SOS médecin, - au bout de 3 laïus qui n'en finissaient pas... - enfin une secrétaire qui ensuite appelle le médecin, -  puis enfin le médecin lui-même, que j'ai fini par avoir.....  mais qui est arrivé bien 15 à 20 minutes plus tard...... temps pendant lequel Michèle, toute en sueur, et pâle.... cherchait difficilement à respirer, les yeux mi clos -  médecin qui se rend vite compte qu'elle a besoin d'oxygène tout de suite puisqu'elle commençait,  avec de très forts spasmes abdominaux,  à se cyanoser par manque d'air...  - le médecin descend alors à sa voiture pour aller chercher l'oxygène, ce qui, prend encore du temps, enfin il revient et installe le masque et la bouteille, mais même en lui massant la poitrine jusqu'à l'arrivée du SMUR qui prend le relais en massant à son tour plus de 10 à 15 minutes.... pour finir par me dire qu'à eux tous ils ne pouvaient plus rien pour elle.........Chacun d'eux a fait ce qu'ils devait faire. Personne n'est en cause, - hormis cette saleté de maladie qui détruit les malades et leur famille durant tant d'années, jour après jour, sans espoir d'amélioration, pour le moment.

C'est pour cette raison que j'ai commencé depuis 3 semaines à rechercher activement, afin de venir en aide financièrement à la Recherche sur la Sclérose en plaques, des mécénats d'entreprises, malgré ma crise actuelle.  - Je demande aujourd'hui à chacun de vous, si vous connaissez des entreprises performantes autour de Grenoble ou dans la région, que je pourrais solliciter afin de les décider à s'investir dans un mécénat d'entreprise, à la hauteur qui sera en leur pouvoir : "les petits ruisseaux font les grandes rivières" - et de toute manière, quel qu'en soit le nombre, chaque euro compte. C'est dans la perspective qu'un jour auquel nous croyons fermement, un médicament aidera à stopper la Sclérose en plaques, - c'est ce que plus de 90.000 malades attendent en France seulement.........
A titre indicatif, une souris de laboratoire coûte 6000 euros, ensuite il faut lui faire rerpoduire les symptômes de la maladie et essayer de la guérir....... c'est pour bien d'autres raisons encore que la Recherche qui travaille d'arrache pied dans me monde entier n'avance que lentement,  et que les chercheurs dont SEP Rhône-Alpes soutient les projets de recherche ont besoin sur 2 ans de 15.000 euros pour avancer. Merci.
...................................................................................................................

Ainsi s'achève de façon très simple et ordinaire une vie d'amour intense, sans orage, sans tromperie d'aucun de nous deux....  Nous venions de "fêter".... dans le plus grand calme, nos 50 ans de mariage, le 4 juin, devant 6 rondelles de saucisson et avec une bouteille de Champagne que nous avons fait durer 3 jours - sans imaginer une seconde, que le 13 juin, 9 jours plus tard, notre histoire s'achèverait de la sorte........
Je commence dans la douleur à réaliser l'ampleur du désastre......
Camille motre fille et son mari Pierre, sont arrivés en fin de matinée....... et les parents de Pierre sont là aussi.

Plus rien ne sera jamais plus comme avant.
Pour le moment........
.
....... J'avais écrit il y a peu de temps encore, dans des courriers, que je serai avec elle jusqu'au bout,... j'étais alors bien loin d'imaginer que dans les 3 semaines qui ont suivi.... l'irréparable est arrivé.......

 Je ne peux que vous redire ceci :
"un seul être vous manque et tout est dépeuplé"
c'est terriblement lourd à porter, mais il paraît que chacun doit y passer un jour.............

Les obsèques auront lieu mardi ou mercredi, peut-être plus mercredi ? - je dois aller fixer le jour aux PFI... L'annonce sera donnée dans la nécro du DL.

Bien à vous tous avec toute ma profonde Amitié !
Jean-andré Ferranti


Les obsèques de Michèle auront lieu mercredi 16 juin à 16h à l'église St Luc à Grenoble, Place Dr Girard, à l'Ile Verte.
Pas de fleurs ni de plaques  -  seulement une collecte de dons pour le soutien de la Recherche médicale sur la Sclérose en plaques, dans une urne au fond de l'église. 
(si chèques, "à l'ordre de SEP Rhône-Alpes, (Recherche)".

Un immense Merci à tous pour vos nombreuses preuves d'amitié et vos sentiments chaleureux,
vos témoignages d'amitié m'ont aussi profondément bouleversé.
Merci, je vous embrasse tous.
Jean-André

mardi 5 février 2008

011 Handicap : Vivre, survivre ou mourir ?


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Bonjour,

je me contente de relayer cette lettre ouverte aux élus de notre nation, Janine Thombrau écrit trop, mais vraiment trop bien. J'allais dire trop bien les mots.
Et vous êtes tous concernés, parce que si vous pensez à cette lettre en traversant la rue, boum !
Bienvenue au club !

Voilà :

Bellegarde le 26 avril 2010

Janine Thombrau
XX rue de Beaucaire 30127 Bellegarde
04 XX XX XX XX
Janine.thombrau@.......fr

A :
Monsieur Nicolas Sarkozy,
Président de la République
Monsieur le Premier Ministre
Mesdames Bachelot et Morano


Copie à Mesdames et Messieurs les Sénateurs et Députés

Objet : Handicap: Vivre... Survivre, ou mourir ?

Monsieur le Président,
Mesdames les ministres,
Madame, Monsieur les Législateurs,

Je suis atteinte d’une Sclérose en Plaques, Handicapée, sans espoir de rémission à l’heure actuelle.




  • EDSS > 8 (l’Echelle EDSS va de 0 à 10 . Elle est le principal outil de cotation clinique commun à tous les neurologues pour juger l'évolution des patients atteints de SEP)



  • Taux de Handicap > 80 % ( Loi de 2005)

Je vis … Puisque certains, dont vous même, appellent cela vivre, avec pour seule et unique ressource l’Allocation Adulte Handicapée : soit 681, 63 €  mensuels.

Cette allocation doit vous paraître très largement confortable, dans la mesure où :




  • Elle est trop importante pour « bénéficier » de la CMU . Par hasard le plafond pour y accéder est dépassé ...



  • Elle est largement suffisante : Ne pouvant, en aucune façon, vivre seule, je suis hébergée chez des amis (Il y a moins de 300 places actuellement en France en structure d’accueil spécialisées- Cf. Site du Sénat) ... Et n'ai donc absolument pas droit au complément de ressources de l’ AAH, même si je participe aux frais de mon «hébergement», avec justificatifs.

Vous n’êtes pas sans savoir, non plus, qu’une maladie et à fortiori un handicap entrainent des frais supplémentaires… Qui, bien entendu, doivent vous paraître « juste de confort », même si leur défaut entraine une hospitalisation : Escarres… Infections urinaires … Troubles de la circulation…
Ces dépenses non remboursées , en voici le détail mensuel :



  • Couches, alèses  179,16 € (Dont 100 € pris en charge par la Prestation de compensation du Handicap). Reste  79,16 €



  • Dexeryl, Alloplastine ( Peau, Protection anti urine et selles ... Hydratation peau)   12,94 €



  • Eosine ( séchage de plaies, début d'escarres, irritations cutanées ) 4,00 €



  • Sanyrene (Anti - escarres ) 10,79 €



  • Gyndelta (prévention des  infections urinaires) 19,80 €



  • Télé assistance ( Appel de voisins en cas de problèmes graves ...) 18,50 €
Car la Prestation de Compensation du Handicap (PCH) ne couvre que 5 h. 30 quotidiennes d’auxiliaire de vie, pour les actes essentiels mais sans la préparation des repas, les courses, le ménage, etc.… : Vous êtes malade ? Restez au lit et attendez !



  • Part Mutuelle  ( L’Aide à la Complémentaire Santé couvrant une partie du coût de ma mutuelle ) Reste : 26,84 €

TOTAL MENSUEL: 172,03 € non remboursés.

Ne sont pas pris en charge aussi:



  • Pipette ( Pour boire ... Manger… Car pour vous ce doit être du dernier chic !).



  • Bassin (Non ! Pas celui d’une piscine…).



  • Piluliers ( On n’étale pas les médicaments sur la table … Pour la semaine).



  • Pneus pleins du fauteuil électrique ( Essayez de réparer votre fauteuil quand vous êtes tétraplégique … Ou presque.)



  • Sangle "confort" (c'est à dire pas un filet, type sac à patates ) pour mon « lève malade ».

Sans oublier que je dois prendre en charge vos Franchises médicales et votre Forfait hospitalier … Toujours avec ces mêmes revenus … Dont vous dites, sans aucun respect de la sémantique que j’en suis la « Bénéficiaire »(personne qui tire profit d'un avantage).

Nous étions 804 000 en 2007 (Sources CNAF, qui oublie de compter les titulaires de pension d’invalidité, rentes et autres oubliées) et 60% d’entre nous sont dans mon cas, c'est-à-dire :




  • Ne peuvent travailler.



  • N’ont pas fait le choix d’être handicapés



  • N’ont pas fait le choix de vivre dans de telles conditions .



  • N’ont pas choisi de mourir lentement de par votre indifférence.
Nous sommes maintenant encore plus et très en colère.
Je suis très en colère !
Accepteriez vous que vous-même ou un de vos proches vive dans de telles conditions ?
Accepteriez vous d’être exclus d’une société à laquelle vous appartenez ?
Accepteriez vous de survivre en dessous du seuil de pauvreté ?
Votre indifférence… Votre méconnaissance volontaire … Nous mettent en danger.
Il ne nous reste que la révolte ou la mort !
Faites votre choix.
Avec mes salutations
Janine THOMBRAU.

Note de Patrice Hénin : Janine est à bout, lorsque cette plume s'envolera, tout le pays sera déplumé.
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lundi 4 février 2008

010 Aide pour le Service Soins Réhabilitation de Paris BELLAN

Aide pour le Service Soins Réhabilitation de Paris BELLAN


Le service soins et réadaptation sclérose en plaques de l'hôpital Léopold Bellan à Paris 14ème. Ce service doit fermer le 16 octobre 09.


Un transfert était envisagé par l'ARH vers un autre hôpital de Paris. Aujourd'hui les patients devront attendre 6 mois avant une hospitalisation.


C'est une catastrophe pour nous, patients et l'incertitude pour 24 membres du personnel du SSR Bellan.


LETTRE DU COMITE A TOUS LES SIGNATAIRES ET A TOUS CEUX QUI NOUS SOUTIENNENT

LA SITUATION EST TRES GRAVE.


Le 19 juin 09, nous avons été reçus par Mme Burette, responsable de l’Agence Régionale d’Hospitalisation de l’Ile de France.


Nous avons exposé la situation des malades menacés de perdre toutes chances de pouvoir vivre avec leur maladie. Si le service qui les accueille actuellement pour des soins et la réadaptation n'est pas maintenu, à Léopold Bellan ou dans un
autre établissement.
Nous lui avons exposé la nécessité que l'équipe soignante soit préservée avec les médecins, les kinés, et tout le personnel du service.


Voici ce qu’elle a affirmé, par écrit :


« Je vous ai (alors) annoncé que, pour les activités de l’hôpital L. Bellan appelées à être transférées du fait de la reconversion de cet hôpital (31 juillet), la date-butoir initialement envisagée, est aujourd’hui reportée à la mi-octobre ; je vous le confirme aujourd’hui. ( …)Le principe de ce transfert est désormais acquis. Nous en avons informé le ministère de la santé et des discussions sont engagées, avec la direction de la Fondation Hospitalière Sainte Marie, à propos des modalités organisationnelles et financières de sa réalisation ; nous nous
efforçons de les faire aboutir au plus vite.
»


POUR L’ARHIF, EN JUILLET, LE TRANSFERT EST ACQUIS.


Or, voici ce dont nous sommes informés :


La directrice de Sainte Marie nous a indiqué par écrit, le 10 juillet 09 :

« Je suis en mesure de vous confirmer que, effectivement, l’ARHIF consent à nous octroyer une enveloppe pour la reprise de l’activité mais celle-ci représente environ la moitié de l’ensemble des salaires de l’équipe. ( …) Vous comprendrez que l’enveloppe octroyée ne nous permettra pas de reprendre l’équipe de Bellan dans sa totalité, …. »


La directrice a reçu le bureau du comité, le 27 juillet 09. Elle n’a fait que confirmer ses écrits et nous a informé du départ des 2 médecins rééducateurs de
l’hôpital à la mi-octobre 09. Aucun rendez-vous ne serait ainsi donné aux malades avant 2010 et 6 mois d’attente seraient nécessaires avant toute hospitalisation,


A son tour, Début août 09, le directeur par intérim de l’hôpital Bellan nous a joint par téléphone et nous a informé que seuls 5 soignants seraient "transférés" pour le service sclérose en plaques de l’hôpital Bellan.


C’EST DONC LE CONTRAIRE DE CE QU’ON NOUS ANNONCE EN JUILLET

PERSONNE NE PEUT IGNORER LES CONSEQUENCES POUR LES PATIENTS

ELLES SONT DRAMATIQUES

A QUOI VEUT-ON NOUS AMENER ?

A RENONCER A VIVRE DIGNEMENT ?


Nous nous adressons en particulier à tous, élus, syndicats pour qu’ils interviennent afin que les promesses qui nous ont été faites soient tenues.


CONTACTEZ NOUS RAPIDEMENT ENVOYEZ VOS PRISES DE POSITION AU
MINISTERE, A L’ARIF

FAITES NOUS LE SAVOIR.


COMITE DE DEFENSE «14 LITS MINIMUM
AVEC LE PERSONNEL SOIGNANT EN NOMBRE SUFFISANT»


Le 12.09.09

COORDINATION NATIONALE des Comités de
Défense des Hôpitaux et Maternités de Proximité

(fondée à SAINT-AFFRIQUE en 2004)

Siège social : 1 rue Jean Moulin
70200-LURE


SIREN : 503 711 988 - SIRET : 503 711
988 00017

Association agréée - Arrêté du
14/08/2008 - N2008AG0003


Site :
http://www.coordination-nationale.org


Contact :
postmaster@coordination-nationale.org


Président : Michel ANTONY
Vice Présidente : Françoise NAY

dimanche 3 février 2008

009 SEP = Savoir Exprimer Propositions

Janine ThombrauJe n'ai pas choisi d'être handicapée…

Je n'ai pas choisi de me sentir une " encombrante inutile " ...
Je n'ai pas choisi d'avoir une Sclérose en plaques...
Je n'ai pas choisi de vivre sur un fauteuil...
Je n’ai pas choisi d’être transportée en ambulance…
De faire des séances de rééducation deux fois par semaine et d’être transformée en alambic par la chimie des laboratoires...
Je n’ai pas choisi de ne pas travailler...
Je n'ai pas choisi de vivre avec une AAH mensuelle de 620,28... (Allocation Adulte Handicapé)
Je n'ai pas choisi de ne pas avoir le complément de ressources (qui me donnerait un misérable 80% du SMIG)...
Je n'ai pas choisi de ne pouvoir circuler librement et seule dans la plupart des rues, vu leur état...
Je n'ai pas choisi d'être obligée d'être aidée par des tierces personnes pour tous les actes quotidiens de la vie...
Je n'ai pas choisi d'avoir " impérialement " une allocation mensuelle maximum de 589, 29 Euros pour l'aide de ces tierces personnes, que je dois rémunérer avec… Plus les charges … Ce qui est normal.
Je n'ai pas choisi que ces" auxiliaires de vie " ne puissent m'aider qu'une dizaine d'heures par semaine alors que mon état nécessiterait au moins le triple voire le quadruple !
Je n'ai pas choisi d'être abonnée, à mes frais, à un service de " télé-assistance"...
Je n'ai pas choisi, comme d'autres qui y sont contraints, d'aggraver le " trou de la sécu" en étant hospitalisée ou hébergée dans un centre spécialisé … Si tant est qu'il y en ait assez ...
Je n'ai pas choisi d'imposer à un proche de ne pas travailler pendant un an pour qu'il devienne un "aidant familial"…
Je n'ai pas choisi de ne plus participer au monde du travail et à une vie active…
Mensuellement, en plus des dépenses normales de tout citoyen :
21€ de télé alarme + 40 € de médocs non remboursés +100 € d'alèses et de " culottes" + 1 euro sur les consultations+ 4 x 20 € de dépassement d'honoraires de l'acupuncteur + 8 x 2 € de franchise ambulances + 10 € de franchise médocs... + 20 € de mutuelle (l’Allocation Adulte Handicapés dépasse de 7 € le seuil pour avoir la CMU) ...
Et ce qui me reste pour bien sûr payer mes charges, manger ... Et pourquoi pas aussi m’habiller ? ...
JE NE JOUE PAS LA " COSETTE" ...
Alors .... Juste 10% des bénéfices de 2007 du CAC 40 pour combler le trou de la sécu (Note de Patrice : bénéfices CAC40 2007 = 101 milliards, trou sécu 2007 = 11,7 milliards. Donc, chère Janine, un neuvième de ces bénéfices suffiraient ! Pour 2008 : 85 Mds de bénéfices CAC40 et 12 Mds de non versés à la Sécu)
Puis, que les mauvais payeurs (Etat et grosses entreprises) règlent leurs dettes ... (Note de Patrice : 40 milliards de fraudes diverses au fisc, Sécu...)
Et certainement le problème ne se posera plus !
C’est pour tout cela que, malgré mes très grosses difficultés physiques, je manifesterai à Paris le 19 mars et que je soutiens le pacte inter associatif " Ni pauvre ni Soumis" .

oooOooo
Être à l'article de la vie, c'est lire un article de Janine Thombrau.
Elle n'a pas pu, finalement, se rendre à la manif.
Alors, que fait une Janine, dans ces cas-là ?
Elle fait sa manif "unitaire", revue et corrigée !!
Et voilà ce que cela donne : http://motspourmaux.perso.cegetel.net/

samedi 2 février 2008

008 Handicap … en toute(s) franchise(s) … je dénonce

J'ai vraiment entendu, je dirai plutôt subi ces remarques en militant. Je n'invente rien. A méditer, le destin d'un grand pays comme la France se joue dans la multiplication de ces pauvres et lamentables phrases entendues.
Distribution de tracts dénonçant les franchises médicales, dans les marchés de Paris XIIème :
- c'est à cause de tous ces CMU qu'il faut des franchises...
- hein ?
- ben oui, y en a trop...(d'assistés, ais-je compris)
(homme d'environ 60-65 ans, habillé comme un épouvantail, pas de traces d'alcoolisme visibles).
Pour des gens de droite, les assistés (chômeurs, RMI, handicapés, bientôt les retraités, peut-être ?) sont des voleurs, des fainéants, et la "solidarité" façon socialiste est un encouragement au "vol de son voisin".
Voir l'article et surtout ses commentaires de ma note :
Eh ! Bien ! Non seulement ils y croient, mais ils le répètent. Voyez-vous, c'est tellement plus facile d'écouter sa TV passivement, écouter ces grands politiques de droite, sérieux, qui s'y connaissent en économie (pas les socialistes, il n'y aurait que DSK), plutôt que de lire un tract, ou réfléchir un peu aux énormités que l'on vous sert.
La seule réponse que méritait ce brave homme de droite, c'est :
- je vais te transformer en handicapé à vie, tu vas comprendre et pour longtemps !
Non, un gentil militant, comme tous les militants du PS, se doit de répondre :
- bonne journée, monsieur ! (On fait un massacre, ce soir, aux urgences ?)
Ou l'inviter à lire le cri d'exaspération de Janine Thombrau :
HANDICAP … EN TOUTE FRANCHISE … JE DENONCE
Moi, Janine Thombrau, rongée par une Sclérose En Plaques, n’ayant pas choisi d’être handicapée ni de ne pouvoir travailler, en mon nom et celui de centaines de milliers d’autres exclus, malades, travailleurs précaires, citoyens sans toit….
JE DENONCE…
- Je dénonce le pouvoir de notre pays incapable d’assurer la protection de ses citoyens les plus fragiles.
- Je dénonce le pouvoir législatif, Députés et Sénateurs, qui, malgré leurs belles paroles tricotées de condescendance et de compassion théâtrale, ignorent totalement le vécu d’une grande part de leurs concitoyens.
- Je dénonce le pouvoir exécutif qui, avec la complicité des deux assemblées, enlève aux plus pauvres pour donner aux plus riches….
Et ce même pouvoir de n’être rien de plus qu’un pantin au service des plus riches.
- Je dénonce les dirigeants d’un pays qui dans quelques jours sera à la présidence de l’Union Européenne et j’ai honte pour nous quand ces mêmes osent dire que le handicap sera une de leurs priorités.
En vue de sa Présidence de l'Union Européenne à partir du 1er juillet 2007, le Ministre du Travail et de la Solidarité a affirmé que "la politique du handicap était au cœur des priorités d'action" du Gouvernement…
- Je dénonce encore ces dirigeants qui ont signé une convention de l’ONU et qui ne l’appliquent même pas sur leur territoire.
Cette convention de 32 pages avec son Protocole facultatif adoptés le 13 décembre 2006 (ouverts à la signature au siège des Nations unies à New York le 30 mars 2007), sont entrés en vigueur le 3 mai 2008.
Il interdit toute forme de discrimination au travail liée au handicap, notamment en matière de recrutement, de promotion et de conditions de travail.
Elle stipule qu'à travail égal on doit toucher un même salaire.
Elle exhorte par ailleurs les Etats signataires à promouvoir l'emploi des personnes handicapées, notamment au moyen d'une "discrimination positive" à leur égard.

La convention stipule encore que les handicapés ne peuvent être exclus des systèmes éducatifs et exige des Etats signataires qu'ils facilitent leur accès aux bâtiments, aux moyens de transports, aux écoles et aux lieux de travail…)
- Je dénonce l’opulence et les bénéfices des industries pharmaceutiques qui se nourrissent de la maladie et de la détresse des malades et des handicapés (Rien que 7,11 milliards d'euros, pour Sanofi Aventis en 2007)
- Je dénonce les bénéfices pharaoniques des entreprises qui utilisent chômage et misère comme arme de soumission
- Je dénonce ces patrons et ces actionnaires du CAC 40 qui n’imaginent même pas reverser 10% de leurs bénéfices pour sauver la sécurité sociale, la santé et la solidarité.
DOUZE milliards pour Total, sept milliards pour BNP et Sanofi, cinq milliards pour EDF et Société générale. Les profits dégagés en 2006 par les entreprises du CAC 40 totalisent 97 milliards d'euros. Soit une progression de 10% par rapport à l'année précédente… Et plus de cent milliards d’euros en 2007.
- Je dénonce ces entreprises qui affichent leurs bénéfices pantagruéliques et délocalisent ou licencient pour en faire encore plus…. Allongeant sans vergogne la liste des chômeurs et par là même des malades.
- Je dénonce l’incompétence … Le mépris … L’inhumanité … D’un pays qui est incapable d’assurer une retraite normale, avec les mêmes plaisirs, la même qualité de vie, à ses "vieux" qui l’ont construite.
- Je dénonce la misère de 850 000 handicapés, qui n’ont pas choisi d’être dans cet état et de ne pas pouvoir travailler … Qui, de fait, vivent largement au dessous du seuil de pauvreté…
(Il me reste 408,97€ sur mon AAH, après avoir payé frais médicaux non remboursés et franchises ... Pour : m'héberger, manger, payer ma part de charges, téléphoner, écrire, et peut-être m'habiller ... ???? Car vu ma dépendance, il m'est impossible d'habiter seule...)
- Je dénonce le volontaire oubli de cette population qui se situe en dessous de 7,5 à 8 sur l’échelle EDSS … Et qui se trouve dans l’impossibilité totale de vivre seule et de travailler…. Ainsi que le manque de structures pour les accueillir.
- Je dénonce les mensonges du pouvoir, vos mensonges, sur le soi-disant déficit de la Sécurité Sociale … Afin de culpabiliser les français et en particulier les malades.
Bien sûr que si des recettes ne rentrent pas … Il y a déficit ! Mais de quelles recettes s’agit-il ?
Qu’en est-il de la part des recettes fiscales qui doivent être imputées au fonctionnement de la Sécurité Sociale ?
Une partie des taxes sur le tabac : 7,8 milliards ; sur l'alcool : 3,5 milliards ; la partie des primes d'assurances automobiles : 1,6 milliards ; la partie de la taxe sur les industries polluantes : 1,2 milliards ; la part de TVA : 2 milliards ; retard de paiement pour les contrats aidés : 2,1 milliards ; retard de paiement par les entreprises : 1,9 milliards. En faisant une bête addition, on arrive au chiffre faramineux de 20,1 milliards d’Euros).
- Je dénonce cette outrecuidance que vous avez de nous culpabiliser en nous mettant sur le dos vos incompétences de gestion…
Où plutôt de dissimuler sous ces apparentes incompétences vos choix de faire les riches encore plus riches et les pauvres à la fois plus pauvres et responsables des malheurs de notre société…
- Je dénonce cette société qui stigmatise les pauvres, les malades, les chômeurs, bref tous les "fragiles" ou les "pas dans le moule", cherchant à en faire des boucs émissaires et à faire régner un régime de peur
- Je dénonce cette société et ce système qui fait son chemin vers un individualisme forcené et un incivisme qui fait oublier que : "Ca n’arrive pas qu’aux autres..."
- Je dénonce cette même société qui fait que nombre d’employeurs préfèrent payer des amendes plutôt que d’employer des handicapés.
- Je dénonce ces centaines de communes qui ne se fendent pas des aménagements indispensables pour nous permettre une vie respectant notre liberté de circulation et l’égalité dans les transports…. Fauteuils roulants… Poussettes … Même combat !
- Je dénonce l’état de la majorité de leurs rues et trottoirs, du peu de places accessibles en stationnement handicapé…
Car si même pour certaines elles en avaient la volonté politique, la compensation du transfert des charges ne se fait pas, ou si mal.
- Je dénonce une république qui ne nous donne pas, malgré ses fondements, les moyens d’autonomie et d’indépendance financière nous permettant la qualité de vie à laquelle peut prétendre tout citoyen.
- Je dénonce aussi une société qui n’accorde l’AAH qu’à partir de 20 ans, déniant ainsi la majorité à 18 ans.
- Je dénonce, messieurs qui nous dirigez, votre arrogante inhumanité, vos certitudes goguenardes lorsque vous parlez des handicapés et des exclus, et votre incommensurable mépris de la connaissance et du respect de ceux dont vous avez la charge.
- Je dénonce … J’accuse … l’état français d’abuser "le peuple électeur", d’en abuser et d’utiliser la démocratie contre toute une partie du peuple…. Au bénéfice outrageant d’une infime partie… De pratiquer un népotisme d’état !
Alors … Si personne ne réagit … A qui le tour ?
Quelles seront les prochaines victimes de cette folle course sociale à reculons…
Quels seront les nouveaux coupables de la descente aux enfers de notre société ?
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Je reprends le clavier. Au petit qui est pourtant un expert en soustraction : moins de libertés, d'égalité ne parlons pas de la fraternité, il est incapable de faire 101 milliards (bénéfices du CAC40 2007) - 11,7 milliards ("trou" de la Sécurité Sociale 2007) = la meilleure sécurité sociale au monde, des salariés pétant de santé, productifs...

D'un côté on se goinfre, de l'autre on meurt.
Alors, pour les 10% dont parle Janine, disons 11,7, il reste encore 89,3 milliards pour bâfrer.

Fichier PowerPoint :
Trou Sécurité Sociale.ppt
(cadeau du Collectif R.E.C.)